covid19vaccinen.se

en webbplats om covid-19 utan spårning och utan tracking

Beyfortus = Nirsevimab: 12 Döda Spädbarn och Barn Pga Vaccination

Publicerad juli 2024

Ladda Ner Som PDF: Beyfortus = Nirsevimab: 12 Döda Spädbarn och Barn Pga Vaccination

Läkemedelet Som Dödar Små Barn

Kom ihåg Beyfortus som är namnet på preparatet vars aktiva substans Nirsevimab har dödat spädbarn.

Amerikanska FDA (Food and Drug Administration) godkände detta så kallade "läkemedel" i juli 2023 och i augusti 2023 gick amerikanska CDC (Centers for Disease Control and Prevention) ut med information om att det var okej att administrera detta till spädbarn under 8 månader eller högriskspädbarn upp till 24 månaders ålder.

Enligt FOIA-dokument (Freedom of Information Act) visas det, svart på vitt, att två spädbarn dog samma dag som de fick nirsevimab, marknadsfört under varumärket Beyfortus. Det båda FOIA dokumenten hänvisar till dessa två rapporter: pojke, 27-dagar gammal och för tidigt född flicka, 35 veckor gammal.

Spädbarn har alltså dött direkt på plats efter injektion av detta "läkemedel" (även kallat vaccin beroende på omständigheterna) som påstås skydda mot RSV-sjukdom.

Efter att CDC rekommenderade läkemedlet, utökades också 2024 års barnvaccinschema till att inkludera Beyfortus för spädbarn vars mödrar inte fick RSV-vaccinet under graviditeten.

Vidare intressant är att enligt de interna e-postmeddelanden som erhållits och som rapporterats av CDC till dess rådgivande kommitté, övervakar inte CDC skador från mediciner som inte är vacciner. FDA rekommenderar att dessa skador rapporteras till MedWatch, FDA:s rapporteringssystem för biverkningar.

Detta innebär alltså att Beyfortus inte tolkas eller anses vara ett vaccin, varav det övervakas och rapporteras på ett annorlunda sett.

Vad är Beyfortus Och Vad Är Skillnaden Mellan Monoklonala Antikroppar och Ett Vaccin

Beyfortus är en monoklonal antikroppsspruta som godkändes förra året (2023) för spädbarn i syfte att förebygga RSV (luftvägsinfektion/ sjukdom).

Monoklonala antikroppar är inte tekniskt sett vacciner. Vacciner stimulerar individens egna immunsystem att utlösa ett immunsvar. Monoklonala antikroppar är proteiner som klonas i ett labb som fungerar som antikroppar och söker efter antigener i kroppen för att förstöra dem precis som människors egna antikroppar gör.

Klinisk Studie

Trots 12 dödsfall under den kliniska studien så godkände amerikanska FDA Beyfortus med 10 JA röster mot 0 NEJ. Trots dessa dödsfall så hänvisar amerikanska CDC till läkemedlet som ett "kraftfullt verktyg" och en "ny immunisering." Av de 12 spädbarnen så vill myndigheterna försöka peka på att "fyra dog av hjärtsjukdom, två dog av gastroenterit, två dog av okända orsaker men var sannolikt fall av plötslig spädbarnsdödssyndrom, en dog av en tumör, en dog av covid, en dog av en skallfraktur och en dog av lunginflammation."

CDC vill dessutom göra Beyfortus tillgängligt genom barnvaccinationsschemat varav sjukvårdsleverantörer kommer att bli en nyckelpartner i uppsökande insatser.

Ytterligare klinisk vägledning och utbildningsmaterial för vårdgivare kommer att tillhandahållas av CDC. Läkemedlet kommer att erbjudas som en "engångsspruta för spädbarn som är födda strax före eller under RSV-säsongen och för de som är yngre än åtta månader innan säsongen börjar", och för vissa åtta- till 19 månader gamla spädbarn inom högrisk kategorin.

Spädbarn i högriskgruppen inkluderar "immunkomprometterade barn och de med kronisk lungsjukdom såväl som indianer och barn födda i Alaska" då de har RSV-sjukhusinläggningsfrekvenser som är mellan fyra och tio gånger högre än den allmänna befolkningen.

Marknadsföring

Beyfortus marknadsförs för spädbarn av regeringar globalt, särskilt i Europa, där det först godkändes i november 2022. Den franska oberoende vetenskapsmannen och författaren Hélène Banoun, Ph.D., och den franska statistikern Christine Mackoi upptäckte att data från Frankrikes nationella institut för statistik och ekonomiska studier indikerar en osannolikt hög andel dödsfall för spädbarn mellan två och sex dagar gamla i Frankrike under september och oktober 2023. Dessa datum motsvarar introduktionen av Beyfortus på franska sjukhus, som började den 15 september 2023.

Vaccinerade Av Misstag

CDC-forskare publicerade i maj 2024 en artikel i Pediatrics som rapporterade att minst 34 barn av misstag fick RSV-vaccin, tillverkat av antingen Pfizer eller GSK som enbart var godkända för vuxna, och att ett av dessa barn lades in på sjukhus.

GSK tillverkar läkemedlet Arexvy och Pfizer tillverkar Abrysvo.

31 av de barn under två år som identifierades i studien och som vaccinerades mellan den 21:a augusti 2023 och den 18:e mars 2024, var yngre än åtta månader. Sju rapporter beskrev negativa bieffekter såsom feber, kräkningar, hosta, och svullnad på injektionsområdet.

Ett barn med medfödd hjärtsjukdom lades in på sjukhus för hjärtstillestånd inom 24 timmar efter att ha fått GSK RSV-vaccinet. Barnet lades in på sjukhus vid tidpunkten för VAERS-rapporten.

Bipacksedel Saknar Information Om Risker

Bifogad bipacksedel informerar varken om dödsfallen eller om dödsorsakerna, med hänvisning till de 12 spädbarnsdödsfall som inträffade under den kliniska prövningen för Beyfortus, vilket är oerhört oroande.

Det står delvis att "Karcinogenes, mutagenes och reproduktionstoxicitetsstudier inte har utförts med Beyfortus" och att "inga formella läkemedelsinteraktionsstudier har utförts" med läkemedlet. Det finns också "begränsad erfarenhet av samtidig administrering av Beyfortus med andra vaccin".

Trots detta, och trots 12 dödsfall under den kliniska studien, så godkänns Beyfortus utan en enda röst emot.

Då detta läkemedlet godkändes i USA så måste vi titta på deras siffor i syfte att förstå vad godkännandet baserats på.

  1. Cirka 4 miljoner barn föds årligen i USA och av dessa så dör cirka 20 000 under sitt första år.

  2. Dessa 20 000 motsvarar 0.5%.

  3. RSV dödar 0,125% av dessa 0.5%.

RSV är alltså extremt långt ner på listan över vanliga dödsorsaker och RSV orsakar dessutiom nästan aldrig kroniska problem.

Sverige. Sedan 1970-talet föds ungefär 86 000 till 120 000 barn i Sverige varje år. Under 2022 föddes cirka 105 000 barn i Sverige, vilket utgör en minskning på drygt 8 procent jämför med året innan.

Priser

Beyfortus kostar $519,75 per dos för 50 milligram (mg) och 100 mg och $1 039,50 för en 200 mg dos. Det inkluderar inte administrationskostnader. Räknar vi på 100 000 svenska barn så blir alltså kostnaden i svenska skattekronor minst 548 700 000 miljoner. Allstå cirka 50 miljoner över en halv miljard. Utöver detta tillkommer administrationskostnader med mera.

FASS

FASS skriver följande: "Ge inte detta läkemedel till barn i åldern 2 till 18 år eftersom det inte har studerats i denna grupp."

Det är en lögn. Spädbarn dog under tidsperioden för de kliniska studierna. Läkemedelet (om det nu borde få lov att kallas för det) har administrerats även inom denna åldersgrupp samt orsakat dödsfall.

FASS fortsätter med följande: "Beyfortus kan ges samtidigt som vacciner som ingår i det nationella barnvaccinationsprogrammet."

Hur vet dom det? Det har inte testats tillräckligt för att veta det.

Mer information från FASS hittar du här.

Folkhälsomyndigheten tar inte ens upp dessa dödsfall då dom sopar det under mattan som vanligt.

Dödsfall:

  1. Spädbarn, pojke, 27-dagar gammal: dödsfall

  2. För tidigt född, 35 veckor gammal, flicka: dödsfall

Sverige

Tack och lov så används inte Beyfortus i Sverige så som läget är just nu, men det hindrar inte Sanofi AB och AstraZeneca från att börja marknadsföra det vid ett senare tillfälle.

Enligt Folkhälsomyndigheten och FASS så har bolaget Sanofi AB valt att inte marknadsföra Beyfortus i Sverige under 2023/2024, vilket ger oss sex månader av tillfällig vila från dödsfall även här.

Kommentar

Forskare har försökt, och misslyckats, med att utveckla ett RSV-vaccin för barn i 60 år. Man har stött på allvarliga säkerhetsproblem varav en version som utvecklades på 1960-talet förvärrade symtomen vilket bidrog till två spädbarns död. Vaccindistributionen stoppades där och då. Varför stoppas inte Beyfortus?